|
Calpol 250 mg/5 ml zawiesina 100 ml
Działanie: Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, głównie poprzez hamowanie aktywności cyklooksygenazy prostaglandynowej w o.u.n. (zmniejsza stężenie prostaglandyn w o.u.n.). Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego (biodostępność około 90%), maksymalne stężenie we krwi osiąga po około 30-90 min, przenika do płynów ustrojowych i narządów wewnętrznych, w niewielkim stopniu wiąże się z białkami osocza. T0,5 wynosi 1-2,5 h. Metabolizowany jest w wątrobie, w około 85-95% wydalany jest z moczem w postaci glukuronianów i siarczanów i po sprzężeniu z cysteiną; w około 4% wydalany jest z moczem w postaci nie zmienionej. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek dochodzi do kumulacji metabolitów paracetamolu.
Wskazania: Gorączka występująca w przebiegu: przeziębienia, grypy, chorób wieku dziecięcego. Ból o małym lub umiarkowanym nasileniu: ból głowy, ból związany z ząbkowaniem, ból zęba, bóle mięśniowe, stawowe i kostne. Bóle po zabiegach chirurgicznych i stomatologicznych.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na składniki preparatu.
Środki ostrożności: Ostrożnie stosować u pacjentów z niedoborem G-6-PD oraz u osób z niewydolnością wątroby lub nerek. Szczególne ryzyko uszkodzenia wątroby istnieje u pacjentów głodzonych i regularnie spożywających alkohol. Ciąża i okres karmienia piersią: prearat może być stosowany w ciąży i okresie karmienia piersią jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Działanie niepożądane: Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości: zaczerwienienie skóry, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, napad astmy oskrzelowej, obniżenie ciśnienia tętniczego aż do wystąpienia objawów wstrząsu; zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, objawy uszkodzenia wątroby; zmiany w obrazie morfologicznym krwi: granulocytopenia, agranulocytoza, trombocytopenia; zaburzenia ze strony układu moczowego: kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych, ostra niewydolność nerek.
Interakcje: Paracetamol może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny.
Sposób użycia: z lekami zwiększającymi metabolizm wątrobowy (rifampicyna, leki przeciwpadaczkowe, niektóre leki nasenne) zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby; z zydowudyną może nasilać toksyczne działanie zydowudyny na szpik kostny; z inhibitorami MAO może wywoływać stan pobudzenia i gorączkę. Leki wzmagające perystaltykę przewodu pokarmowego (np. metoklopramid) przyspieszają, a hamujące perystaltykę - opóźniają wchłanianie paracetamolu z przewodu pokarmowego.
Skład: Zawiesina (o smaku truskawkowym) dla niemowląt i małych dzieci zawiera 24 mg paracetamolu w 1 ml (tj. 120 mg/5 ml). Zawiesina 6 Plus (o smaku pomarańczowym) dla dzieci powyżej 6 r.ż. zawiera 50 mg paracetamolu w 1 ml (tj. 250 mg/5 ml).
Sposób użycia: Doustnie. Nie stosować częściej niż 4 razy na dobę. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 500-1000 mg (10-20 ml Calpol 6 Plus) co 4 h; maksymalna dawka dobowa 4 g (80 ml). Dawka jednorazowa dla dzieci od 3 m.ż.-12 lat wynosi 10-15 mg/kg m.c. Niemowlęta 3-12 m.ż.: 60-120 mg (2,5-5 ml Calpol) co 4 h. Dzieci 1-6 lat: 120-240 mg (5-10 ml Calpol) co 4 h. Dzieci 6-12 lat: 250-500 mg (5-10 ml Calpol 6 Plus) co 4 h. Nie podawać dłużej niż 3 dni.
Uwagi: W czasie stosowania preparatu nie należy spożywać alkoholu.
Opakowanie: 100 ml
|
